DANDY – WALKER
A Síndrome de Dandy-Walker é uma condição rara que afeta o desenvolvimento do cérebro, especialmente a região do cerebelo e os espaços que contêm líquido cefalorraquidiano. Essa malformação pode impactar a coordenação motora, o equilíbrio e, em alguns casos, o desenvolvimento cognitivo. Mas o que exatamente causa essa síndrome? Como é feito o diagnóstico? E quais são as opções de tratamento? Vamos esclarecer tudo isso?
Quais são os sintomas da Síndrome de Dandy-Walker?
Os sintomas podem variar de acordo com a gravidade da condição e a idade da criança. Os sinais mais comuns incluem:
- Atraso no desenvolvimento motor, como dificuldade para engatinhar ou andar.
- Problemas de equilíbrio e coordenação.
- Aumento do tamanho da cabeça (macrocefalia) devido ao acúmulo de líquido no cérebro (hidrocefalia).
- Irritabilidade e dificuldades na amamentação nos primeiros meses de vida.
- Convulsões em alguns casos.
- Alterações no tônus muscular, podendo ser rigidez ou fraqueza.
Como é feito o diagnóstico?
O diagnóstico da Síndrome de Dandy-Walker pode ser feito ainda durante a gestação por meio de ultrassonografias morfológicas. Em bebês e crianças, exames de imagem como tomografia computadorizada e ressonância magnética ajudam a identificar alterações no cerebelo e/ fossa posterior do crânio. O acompanhamento com um neurocirurgião é essencial para um diagnóstico preciso.
Quais são as opções de tratamento?
O tratamento da Síndrome de Dandy-Walker depende dos sintomas apresentados por cada paciente. Entre as principais abordagens estão:
- Cirurgia para drenagem do líquido cefalorraquidiano, nos casos de hidrocefalia.
- Neuroendoscopia, também nos casos de hidrocefalia e a escolha por um ou outro método deve ser feita caso a caso.
- Fisioterapia e terapia ocupacional para melhorar a coordenação motora e a independência nas atividades diárias.
- Acompanhamento neurológico para monitoramento do desenvolvimento e controle de sintomas.
Conclusão
Embora seja uma condição rara, a Síndrome de Dandy-Walker pode ser gerenciada com um acompanhamento médico adequado. O tratamento precoce pode ajudar a melhorar a qualidade de vida da criança e proporcionar maior independência ao longo da vida. Se houver suspeita da síndrome, a avaliação com um especialista é essencial.
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